Síndrome X·Frágil

Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León


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El 20% de los casos de autismo puede estar relacionado con anormalidades genéticas conocidas

Avanza la identificación de algunas raíces genéticas del autismo

Los expertos recomiendan que todos los niños diagnosticados con ASD sean examinados en busca del Síndrome de Frágil X y otras anormalidades de cromosomas.

Por MELINDA BECK. The Wall Street Journal.

Una de las preguntas más angustiantes que se hacen los padres de niños con autismo es ¿por qué?.

Ahora, una cantidad creciente de pruebas genéticas está brindando algunas respuestas. Sigue leyendo

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Un fármaco mejora la capacidad social en Síndrome X-Frágil

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) – Neurocientíficos de la Universidad de Nueva York en Estados Unidos han ideado un método que podría convertirse futura línea de investigación tras conseguir reducir varias afecciones asociadas con el síndrome X Frágil en ratones de laboratorio. Sus hallazgos, publicados en la revista ‘Neuron’, ofrecen nuevas posibilidades para abordar este síndrome, principal causa hereditaria de autismo y discapacidad intelectual. Sigue leyendo


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Presentación de la Asociación

La Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León está formada por personas portadoras y afectadas por este Síndrome y por especialistas que trabajan con y para ellos.

El Síndrome X-Frágil (SXF) es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. Por ser un desorden ligado al cromosoma X, lo padecen fundamentalmente los varones y es transmitido por las mujeres.

Afecta a 1 de cada 4.000 niños y 1 de cada 6.000 niñas, y 1 de cada 250 mujeres son portadoras sin tener manifestaciones evidentes.

Actualmente, se le considera la causa más frequente de disminución en la capacidad intelectual.

Si deseas ponerte en contacto con nosotros lo puedes hacer dirigiéndote a:

ASOCIACIÓN SÍNDROME X-FRÁGIL DE CASTILLA Y LEÓN
C/ Cerradilla, 1 – 47.400 Medina del Campo (Valladolid)
Tfno. 983 802 953

correo electrónico: info@sindromexfragil.com
web: www.sindromexfragil.com